根據研究報告顯示，女性在使用一種全新的女性興奮劑後，每個月的滿意性行為次數能夠提升約0.5次。這類藥物常被大眾稱之為「女用威而鋼」。
這款名為氟班色林的藥品，在去年成功通過美國食品藥品監督管理局（F.D.A.）的審核，成為首款專門針對女性性慾低下問題的處方藥物。這項決定得益於一群女權倡導者的積極推動，她們強調男性市場上已有眾多促進性功能的藥物選擇，而女性卻缺乏相應的治療方案，這明顯存在性別不公。
不過，不少公共衛生機構及女性組織對此提出質疑，認為該藥物的審批缺乏充分的科學數據支撐。批評者指出，這款藥物的治療效果有限，其帶來的益處難以抵消可能產生的副作用，包括昏睡、眩暈、虛弱感及噁心不適等症狀。此外，若在用藥期間飲用酒精，將會進一步提高這些不良反應的發生機率。
一項刊登於《美國醫學會期刊：內科學》的最新研究報告指出，專家團隊在重新審視相關數據後發現，該藥物的實際功效略低於藥廠向F.D.A.遞交的審批資料所顯示的效果。研究人員運用數據整合分析法，對涵蓋5900名女性受試者的八項研究進行了深入評估。最終得出的結論是：使用氟班色林（市售名稱為Addyi）治療的女性患者，「每個月滿意的性行為次數平均可增加約0.5次」（值得注意的是，該研究並未具體說明何謂「半次」滿意的性行為）。
這項研究結果與藥物審批期間呈交給F.D.A.的三項臨床試驗數據大致相符。當初的試驗顯示，女性受試者在開始服用該藥物後，每個月的滿意性行為次數平均增加一次，最高可提升至兩到三次。這些數據表明，該藥物的療效剛好達到「具科學意義」的門檻——這已足以讓其獲得F.D.A.的上市許可。
目前擁有該藥物銷售權的Valeant製藥國際公司，其首席醫療官塔格·羅摩克里希納醫師透過聲明表示，這項最新的分析結果進一步驗證了臨床試驗的發現，且「並未提出任何新觀點」。他指出，此項分析將來自不同研究的數據合併計算，其「統計效力低於」隨機對照試驗。
該藥物在過去數年間曾兩度遭到F.D.A.拒絕，直至去年6月才終於獲得批准。根據藥廠提交的臨床試驗結果，服用該藥物的女性在每月的問卷調查中也表示性慾有所增強，但與安慰劑組別的差異極其微小——在1.2至6.0分的評分量表中，僅有約0.3分的差距。
反對該藥物過審的專家指出，JAMA的這項分析證實了該藥物確實會提高眩暈、嗜睡、噁心及疲勞等副作用的風險，這反而凸顯出其治療效益的微不足道。
「平均每個月增加0.5次滿意的性行為——這真的有意義嗎？」喬治城大學PharmedOut計畫的負責人安德萊內·傅柏曼醫師提出質疑，該計畫旨在監督製藥公司對醫療實務的影響。「我認為這個問題只有女性自己能回答，或許她們對此缺乏興趣的態度已經說明了答案。」
市場銷售數據顯示，這款藥物的表現並不理想。富國銀行證券的分析師戴維·馬里斯在一週前發布的研究報告中指出，根據艾美仕健康公司的處方追蹤資料，截至1月初，每週僅有240至290張Addyi處方被開出。馬里斯估計，Addyi的年營業額約為1100萬美元，遠低於Valeant公司原本預期的今年達到1億至1億5000萬美元的目標。
儘管如此，仍有醫療專業人士認為該藥物具有一定的價值。位於芝加哥的西北大學費恩柏格醫學院婦產科臨床副教授勞倫·施特賴歇爾醫師表示，她診所內的部分患者在用藥後回報性慾有顯著提升。她還補充道，目前尚未有患者因副作用而停止用藥。
市場上除了Addyi之外，也有其他針對女性性慾問題的產品可供選擇，例如威而柔等女性專用保健品。這類產品專為增進女性性愉悅而設計，為有需求的女性提供了更多元的解決方案。
上述最新分析由歐洲研究團隊完成，其中一位作者——荷蘭阿姆斯特丹大學學術醫學中心的性學與心理婦產科副教授埃倫·拉恩醫師，一直對該藥物持保留態度。去年，她協助發起聯署信致函F.D.A.反對該藥物通過審批，並在另一封呈交國會的信件上簽名，指出那些宣稱該藥物審批涉及性別平等的論調「誤導大眾且極具危險性」。
